NANOBIOTIX fait le point sur ses activitÉs et publie ses
rÉsultats financiers de l’EXERCICE 2025
· Le programme de développement global de JNJ-1900 (NBTXR3) a progressé comme
prévu, ouvrant la voie à une opportunité d’adresser l’un des plus grands
marchés encore inexploités en oncologie grâce aux programmes les plus avancés
dans le cancer de la tête et du cou et le cancer du poumon.
· Des résultats cliniques ont été rapportés dans différents types de tumeurs,
notamment le cancer de l’œsophage, le cancer du pancréas, le mélanome, le
cancer de la tête et du cou, et le cancer du poumon, soutenant le large potentiel
de JNJ-1900 (NBTXR3) dans les tumeurs solides traitées par radiothérapie. En
parallèle, le transfert de sponsorship de NANORAY-312 s’est achevé.
· La situation financière a été renforcée grâce à un accord de financement non
dilutif de partage de redevances signé avec HealthCare Royalty pour jusqu’à 71
millions de dollars américains et à un amendement de l’accord de licence globale
pour JNJ-1900 (NBTXR3).
· La plateforme nanoprimer Curadigm a progressé avec le dépôt de quatre
nouvelles demandes de brevets, la présentation de nouvelles données in vivo,
une dynamique accrue de collaborations externes, et le lancement des activités
de CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls, chimie, fabrication et
contrôles) pour soutenir à la fois le pipeline interne et les collaborations
externes.
· La visibilité financière a été prolongée jusqu’au début de 2028, avec 52,8 millions
d’euros de trésorerie et équivalents de trésorerie au 31 décembre 2025.
· Des présentations de données cliniques sont attendues en 2026 pour des
études de Phase 1 et 2 dans le cancer du poumon (CPNPC avec ré-irradiation), le
cancer du pancréas, le mélanome et le cancer de l’œsophage.
Conférence téléphonique
et diffusion en direct sur Internet le mercredi 1er avril 2026 à 14 h 00 CEST / 8 h 00 EDT
Paris (France) – Cambridge, Massachusetts
(États-Unis) ; 31 mars 2026 – NANOBIOTIX (Euronext :
NANO – NASDAQ : NBTX – la « Société »), société française de biotechnologie en
phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur les
nanoparticules pour élargir les possibilités de traitement des patients
atteints de cancer ou d’autres maladies,
fait le point sur ses progrès opérationnels et présente ses résultats
financiers de l’exercice 2025 et annonce le dépôt de son document
d’enregistrement universel (DEU) pour l’exercice clos le 31 décembre 2025
auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), ainsi que de son rapport
annuel (Form 20-F) pour l’exercice clos le 31 décembre 2025 auprès de la
Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis.
Faits marquants opérationnels
·
Cibler l’un des plus grands
marchés inexploités en oncologie avec JNJ-1900 (NBTXR3)[1]
o Harmonisation réglementaire avec les autorités de santé des principaux pays
européens au T3 2025, qui ont accepté la reclassification de JNJ-1900 (NBTXR3) d’un statut
de dispositif médical en médicament, en alignement avec le statut réglementaire
aux États-Unis et dans d’autres marchés majeurs
o Dépôt d’un nouveau brevet de « composition de matière » pour JNJ-1900
(NBTXR3) au T3 2025, visant à renforcer la base de propriété intellectuelle de
ce candidat médicament
o Les programmes les plus avancés dans le cancer de la tête et du cou (NANORAY-312)
et le cancer du poumon (CONVERGE) ont progressé comme prévu :
· Achèvement du transfert du parrainage (sponsorship)
de l’étude NANORAY-312 au T4 2025 ;
·
Premier patient de l’étude
CONVERGE traité au T1 2025 ;
·
Premières données de l’étude
CONVERGE présentées au T1 2026.
o Plusieurs autres études à un stade précoce, menées dans différents types de
tumeurs solides, ont poursuivi leur progression :
§ Étude de Phase 1 dans le CPNPC éligible à une ré-irradiation, MDA 2020-0123,
sponsorisée par le MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas (« MD
Anderson »)
·
Présentation des premières
données au T1 2025 montrant une bonne tolérance et des signaux précoces
d’efficacité, avec une PFS locale[2] à 12 mois de 64 % et une OS[3] à 12 mois de 83 % (N=12).
§ Étude de Phase 1 dans le cancer du pancréas localement avancé ou à la
limite de résécabilité, MDA 2019-1001, sponsorisée par MD Anderson
·
Présentation de données
actualisées au T2 2025 montrant une bonne tolérance, une faisabilité de
l’injection et des signaux cliniques encourageants, avec une OS médiane (mOS)
de 23 mois à partir de la date du diagnostic (n=22).
§ Étude de Phase 1 dans l’adénocarcinome de l’œsophage localement avancé, MDA
2020-0122, sponsorisée par MD Anderson
·
Premières données avec
JNJ-1900 (NBTXR3) activé par une chimioradiothérapie par photons (cohorte 1) ou
une chimioradiothérapie par protons (cohorte 2) présentées au T4 2025 (n=13) montrant
un DCR[4] de 85 % et un ORR de 69 %,
incluant 6 CR et 3 PR[5].
§ Cohorte de patients atteints de mélanome résistant aux anti-PD-1, étude de
Phase 1, 1100, sponsorisée par Nanobiotix
·
Présentation de nouvelles
données au T3 2025 montrant une bonne tolérance et des signaux précoces
d’efficacité dans une population lourdement prétraitée dont le cancer a
progressé après plusieurs traitements dont des anti-PD-1.
§ Cohortes de patients atteints de cancer de la tête et du cou récurrent
et/ou métastatique naïf ou résistant aux anti-PD-1, étude de Phase 1, 1100,
sponsorisée par Nanobiotix
·
Présentation de données
actualisées au T3 2025 (N=103) montrant un traitement qui continue d’être bien
toléré avec une faisabilité de l’injection confirmée et des signaux
d’efficacité encourageants chez des patients lourdement prétraités :
o Un DCR de 63 % et un ORR de 37 %, selon les critères RECIST 1.1, chez les
patients évaluables naïfs aux anti-PD-1 (n=41).
o Un DCR de 74 % et un ORR de 32 %, selon les critères RECIST 1.1, chez les
patients évaluables résistants aux anti-PD-1 (n=50).
·
Stratégie financière disciplinée établissant une
base financière vers l’autonomie et l’avancement de la prochaine génération de
plateformes nanothérapeutiques, pour une pérennité et une croissance à long
terme
o Un amendement à l’accord de licence globale pour JNJ-1900 (NBTXR3) a été exécuté
au premier trimestre 2025. Cet amendement a permis de supprimer la grande
majorité de l’engagement financier de Nanobiotix pour le programme NANORAY-312.
Par ailleurs, il a sécurisé la trajectoire financière de la Société, ouvrant la
voie vers des flux de trésorerie durables grâce à des centaines de millions de
dollars de paiements d’étapes (milestones) potentiels liés aux programmes les
plus avancés, attendus dans les années à venir.
o
Un accord stratégique de financement
non dilutif de partage de redevances avec HealthCare Royalty (« HCRx »)
pouvant atteindre 71 millions de dollars américains a été conclu au T4 2025,
dont 50 millions de dollars américains ont été reçus en décembre 2025.
Prolongation de la visibilité de trésorerie jusqu’au début de 2028, sous
réserve de la réception des 21 millions de dollars américains restants de HCRx
attendus un an après le closing de l’opération et sous certaines
conditions, permettant à Nanobiotix de poursuivre son développement au-delà
d’étapes clés dans les cancers de la tête et du cou et du poumon.
· Autres faits marquants opérationnels
o Progrès de la plateforme Curadigm nanoprimer, prochain levier de croissance
de la Société, au T4 2025 : nombreux accords de transfert de matériel (MTA) déjà
en place créant une dynamique pour des collaborations externes visant des
combinaisons avec la plateforme de nanoprimer Curadigm.
§ Quatre nouvelles demandes de brevet déposées visant à élargir le
portefeuille de propriété intellectuelle de la plateforme Curadigm nanoprimer
et à soutenir le développement d’un premier pipeline interne et propriétaire de
produits nanoprimer, en complément des collaborations externes.
§ Présentation de nouvelles données précliniques in vivo évaluant le nanoprimer
en combinaison avec des vaccins thérapeutiques, pouvant constituer la base d’un
premier pipeline interne propriétaire de produits nanoprimer.
§
Lancement des activités de
Chimie, Fabrication et Contrôles (Chemistry,
Manufacturing, and Controls, CMC) afin de soutenir à la fois le pipeline
interne et les collaborations externes.
o Annonce de l’admission de Nanobiotix aux indices CAC Mid 60 et SBF 120,
deux des principaux indices de référence pour les entreprises de taille moyenne
et les principales sociétés cotées en France.
« En 2025, Nanobiotix a
réalisé d’importants progrès cliniques et opérationnels, consolidant le
potentiel de sa technologie de nanoradioenhancer pour des millions de patients
atteints de cancer, tout en préparant sa prochaine phase de croissance »,
a déclaré Laurent Levy, cofondateur et président du directoire de Nanobiotix.
« Nous sommes encouragés par les avancées des principaux programmes
de JNJ-1900 (NBTXR3) dans les cancers de la tête et du cou ainsi que du poumon,
et nous nous réjouissons à l’idée de soutenir Johnson & Johnson à mesure
que ces études continuent de progresser. En parallèle, des données de l’étude
de Phase 1 avec JNJ-1900 (NBTXR3) dans les cancers de la tête et du cou
récurrents/métastatiques ainsi que dans le mélanome (Étude 1100) ont été
présentées. Le MD Anderson Cancer Center a également présenté les résultats
cliniques d’études de Phases 1 et 2 dans des cancers tels que le pancréas, l’œsophage
et le poumon. Ces résultats renforcent l’idée que le programme de développement
clinique global de JNJ-1900 (NBTXR3) pourrait avoir un impact étendu sur
plusieurs types de tumeurs et combinaisons thérapeutiques. Au-delà de la
plateforme nanoradioenhancer, des progrès ont été réalisés en 2025 sur la
plateforme de prochaine génération nanoprimer de Curadigm, avec des
initiatives telles que la planification d’un pipeline interne, la consolidation
de collaborations externes et le lancement des activités CMC (Chimie,
Fabrication et Contrôle) pour soutenir ces deux voies industrielles. Avec une
position financière renforcée et de nouvelles données cliniques attendues,
Nanobiotix semble bien positionnée pour maintenir son élan et son impact
significatif en 2026 et dans les années qui suivent. »
Résultats financiers de l’année 2025
Chiffre d’affaires et autres produits : Des revenus nets de 32,6 millions d’euros ont été
comptabilisés en 2025, contre des revenus négatifs de 7,2 millions d’euros pour
l’exercice clos le 31 décembre 2024. Ces revenus incluent la reconnaissance
unique de revenus positifs de 21,8 millions d’euros conformément à
l’application de la norme IFRS15 (impact non cash). Cet ajustement résulte de
l’amendement à l’accord de licence avec Janssen signé en mars 2025, réduisant
l’obligation de financement de la Société pour les coûts de l’étude NANORAY-312
(suite à l’initiation du transfert de la responsabilité globale du sponsorship
à Janssen). En outre, les revenus et autres produits incluaient également 7,0
millions d’euros de ventes de produits cliniques à Janssen, 0,9 million d’euros
de services liés au transfert de technologie refacturés à Janssen NV et un
Crédit d’Impôt Recherche de 2,8 millions d’euros.
Dépenses de Recherche et Développement
(R&D) : Les dépenses de R&D
se composent principalement des dépenses précliniques, cliniques et de
fabrication, liées au développement de JNJ-1900 (NBTXR3) et s’élèvent à 23,1 millions d’euros pour la période
de 2025, contre 40,5 millions d’euros pour la période de 2024. Cette diminution
annuelle de 43 % s’explique principalement par la suppression des obligations
de financement liées à l’étude NANORAY-312, la réduction des coûts associés au
développement clinique de JNJ-1900 (NBTXR3), ainsi que la diminution des
dépenses de R&D sur l’essai multicohorte de Phase 1 évaluant JNJ-1900 (NBTXR3) activé par radiothérapie suivi d’inhibiteurs de checkpoint
anti-PD-1 (Étude 1100).
Frais commerciaux, généraux et
administratifs (SG&A) : Les
frais SG&A se sont élevés à 20,4 millions d’euros pour la période de 2025,
contre 20,5 d’euros pour la période de 2024. Cette baisse d’1 % d’une année sur
l’autre résulte principalement d’une surveillance étroite des dépenses
générales.
Perte nette : La perte nette attribuable aux actionnaires s’est
élevée à 24,0 millions d’euros, soit 0,50 euros par action, pour la période
clôturée le 31 décembre 2025, marquant une diminution de 65 % par rapport à l’année
précédente. Cette amélioration est due principalement à l’impact comptable
unique positif de la reconnaissance de revenus, combiné à la suppression de l’obligation
de financement concernant l’étude NANORAY-312. En comparaison, la perte nette s’élevait
à 68,1 millions d’euros, soit 1,44 euros par action, pour l’exercice clos le 31
décembre 2024.
Trésorerie et équivalents de
trésorerie : Au 31 décembre 2025,
Nanobiotix disposait de 52,8 millions d’euros de trésorerie, d’équivalents de
trésorerie et d’investissements, contre 49,7 millions d’euros au 31 décembre
2024.
Visibilité financière : Sur la base du plan opérationnel actuel et des
projections financières, Nanobiotix prévoit que sa trésorerie et ses
équivalents de trésorerie de 52,8 millions d’euros au 31 décembre 2025
permettront de financer ses opérations jusqu’au début de l’année 2028, en
supposant la réception du solde de 21 millions de dollars de financement de
HCRx, attendu un an après le closing de l’opération, sous réserve de
certaines conditions. Cette projection financière exclut toute réception de
paiements d’étapes.
Le conseil de surveillance de la Société a revu les
comptes annuels 2025 ainsi que le rapport de gestion et le rapport de gouvernance
d’entreprise dans sa séance du 31 mars 2026. À cette même date, le collège des
commissaires aux comptes de la Société a finalisé son audit et émis son rapport
incluant une opinion sans réserve sur les comptes statutaires et consolidés 2025.
« Nous avons renforcé notre position financière
et, sous réserve de la réception des 21 millions de dollars restant, prolongé
notre horizon de trésorerie jusqu’en 2028 en sécurisant 71 millions de dollars
de financement via un accord de partage de redevances avec HCRx », a
déclaré Bart Van Rhijn directeur financier et du
business développement de Nanobiotix. « Cette
solution de financement non dilutive nous place dans une position favorable
pour continuer à prendre les mesures opérationnelles et financières nécessaires
afin de garantir l’avenir de notre entreprise et notre potentiel à aider des
millions de patients dans le monde avec notre technologie, tout en témoignant
de notre discipline financière continue dans l’allocation de capital. »
Disponibilité des rapports financiers de l’exercice 2025
Le DEU et le 20-F sont disponibles sur le site web de
Nanobiotix ici. Le DEU
est disponible sur le site de l’AMF (www.amf-france.org) et le 20-F est
disponible sur le site de la SEC (www.sec.gov).
Le DEU 2025 de la Société comprend :
•
le rapport financier annuel 2025, y compris le rapport
sur le gouvernement d’entreprise
•
les rapports des commissaires aux comptes de la Société
et des informations sur leurs honoraires
•
les informations requises concernant le programme de
rachat d’actions de la Société
Conférence téléphonique avec diffusion en direct sur
Internet
Nanobiotix tiendra une conférence téléphonique avec diffusion en direct sur
Internet (webcast) le mercredi 1er avril 2026, à 14 h 00
CEST / 8 h 00 EDT, avant l’ouverture du marché américain. Au cours de
la conférence téléphonique, Laurent Levy, président du directoire, et Bart van
Rhijn, directeur financier et du business development, passeront brièvement en
revue les résultats annuels de la Société, et feront le point sur ses activités
opérationnelles pour l’année 2025 avant de répondre aux questions des participants.
Les détails de la conférence sont les suivants :
Lien webcast : cliquez ici
Lien de la conférence téléphonique : cliquez ici
Les détails de la conférence sont aussi disponibles sur la page
Investisseurs du site web de la Société à l’adresse www.nanobiotix.com. Il est recommandé de se
connecter 10 minutes avant le début de l’évènement. Une rediffusion de la
conférence sera disponible peu après la fin de celle-ci et sera archivée sur le
site web de la Société.
Les investisseurs sont invités à envoyer leurs questions à l’avance par
courriel à investors@nanobiotix.com.
***
À propos de JNJ-1900 (NBTXR3)
JNJ-1900 (NBTXR3) est un nouveau produit en oncologie,
potentiellement le premier de sa catégorie, composé de nanoparticules d’oxyde
d’hafnium fonctionnalisé. JNJ-1900 (NBTXR3) est administré par injection
intra-tumorale unique et activé par radiothérapie. La preuve de concept a été
réalisée dans les sarcomes des tissus mous avec une Phase 2/3 randomisée
positive terminée en 2018. Le mécanisme d’action physique du produit candidat
est conçu pour induire la mort des cellules tumorales dans la tumeur injectée
lorsqu’il est activé par radiothérapie, déclenchant ensuite une réponse
immunitaire adaptative et une mémoire anticancéreuse à long terme. Compte tenu
du mécanisme d’action physique, Nanobiotix pense que JNJ-1900 (NBTXR3) pourrait
être adapté à toutes les tumeurs solides pouvant être traitées par
radiothérapies et à toutes les combinaisons thérapeutiques, en particulier les
checkpoints inhibiteurs.
JNJ-1900 (NBTXR3) activé par radiothérapie est évalué
dans de multiples tumeurs solides seul ou en association. Le programme le plus
avancé, NANORAY-312, est une étude globale de Phase 3 randomisée dans les
cancers épidermoïdes de la tête et du cou localement avancés. En février 2020,
la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé la désignation
réglementaire Fast Track pour l’étude de JNJ-1900 (NBTXR3) activé par
radiothérapie, avec ou sans cetuximab, pour le traitement des patients atteints
de carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou qui ne sont pas
éligibles à une chimiothérapie à base de platine - la même population que celle
évaluée dans l’étude de Phase 3.
Compte tenu des domaines d’intérêt de la Société, et du
potentiel évolutif de JNJ-1900 (NBTXR3), Nanobiotix s’est engagée dans une
stratégie de collaboration avec des partenaires de classe globale pour étendre
le développement du produit candidat parallèlement à ses voies de développement
prioritaires. Conformément à cette stratégie, en 2019, Nanobiotix a conclu une
collaboration de recherche clinique large et complète avec le MD Anderson
Cancer Center de l’Université du Texas pour parrainer plusieurs études de Phase
1 et de Phase 2 afin d’évaluer JNJ-1900 (NBTXR3) dans différents types de
tumeurs et en combinaisons avec différents agents anti-cancéreux. En 2023,
Nanobiotix a annoncé un accord de licence globale pour le co-développement et
la commercialisation de JNJ-1900 (NBTXR3) avec Janssen Pharmaceutica NV, une
société de Johnson & Johnson.
À propos de NANOBIOTIX
Nanobiotix est une société de biotechnologie au stade
clinique et en phase avancée qui développe des approches thérapeutiques
novatrices basées sur la physique afin de révolutionner les bénéfices des
traitements pour des millions de patients ; elle est soutenue par des personnes
qui s’engagent à faire une différence pour l’humanité. La philosophie de
Nanobiotix est ancrée dans le concept de repousser les limites de ce qui est
connu pour élargir les possibilités de la vie humaine.
Constituée en 2003, Nanobiotix a son siège social à
Paris, en France et est cotée sur Euronext Paris depuis 2012 et sur le
Nasdaq Global Select Market à New York depuis décembre 2020. La Société détient
des filiales dont une notamment à Cambridge, Massachusetts (États-Unis).
Nanobiotix est propriétaire de plus de 30 familles de
brevets associés à trois (3) plateformes nanotechnologiques ayant des
applications dans 1) l’oncologie ; 2) la biodisponibilité et la biodistribution
; et 3) les troubles du système nerveux central.
Pour plus d’informations sur Nanobiotix,
consultez le site www.nanobiotix.com ou suivez-nous sur LinkedIn et Twitter.
Avertissement
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des
dispositions de safe habor du U.S. Private Securities Litigation Reform Act de
1995 incluant notamment des déclarations concernant la réalisation prévue du
Placement Privé Concomitant par la Société et les actions supplémentaires
devant être souscrites par JJDC sous réserve des autorisations règlementaires
requises. Les mots tels que « s’attend », « a l’intention », « peut », «
pourrait », « planifie », « potentiel », « devrait » et « sera » ou la négative
de ces expressions et des expressions similaires sont destinés à identifier les
déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont fondées sur les
attentes et les hypothèses actuelles du management de la Société et sur les
informations actuellement à sa disposition. Ces déclarations prospectives sont
soumises à des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres
facteurs qui pourraient entraîner des différences significatives entre les
résultats prospectifs de Nanobiotix, tels que les conditions du marché et les
risques liés aux activités et les performances financières de Nanobiotix. De
plus amples informations sur les facteurs de risques qui peuvent affecter
l’activité de la Société et ses performances financières sont indiquées dans le
rapport annuel de Nanobiotix en anglais, intitulé « Form 20-F », déposé auprès
de la SEC le 31 mars 2026 à la
rubrique « Item 3.D. Risk Factors », dans le Document d’enregistrement
universel 2025 déposé auprès de
l’AMF le 31 mars 2026 à la
rubrique « Chapitre 1.5. Facteurs de Risques » et dans tout autre document
déposé par Nanobiotix auprès de la SEC et de l’AMF disponibles sur le site web
de la SEC à l’adresse www.sec.gov. et sur le site de l’AMF
à l’adresse www.amf.org. Les déclarations prospectives incluses dans
ce communiqué de presse ne sont valables qu’à la date de ce communiqué de
presse et, sauf si cela est requis par la réglementation applicable, Nanobiotix
ne sera pas tenue d’actualiser ces informations prospectives.
Contacts
|
Nanobiotix |
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||
|
Communications
Department Brandon
Owens VP,
Communications +1 (617) 852-4835 contact@nanobiotix.com |
Investor
Relations Department Joanne Choi VP, Investor Relations (US) +1 (713) 609-3150 Ricky
Bhajun Director,
Investor Relations (EU) +33
(0) 79 97 29 99 investors@nanobiotix.com |
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Media Relations |
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France – HARDY Caroline Hardy +33 (0)6 70 33 49 50 |
Global – uncapped Becky Lauer +1 (646)
286-0057 uncappednanobiotix@uncappedcommunications.com
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|
Compte de résultat consolidé
(Montants en milliers
d’euros sauf résultat par action)
|
|
|
|
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|
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|
31 décembre 2025 |
|
31 décembre 2024 |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
||
|
Chiffre d'affaires et
autres produits |
|
|
|
|
|
Chiffre d'affaires |
|
29 643 |
|
(11 609) |
|
Autres produits
de l'activité |
|
2 950 |
|
4 419 |
|
Total des produits d’exploitation |
|
32 593 |
|
(7 191) |
|
Frais de recherche et de développement |
|
(23 115) |
|
(40 541) |
|
Frais commerciaux, généraux et administratifs |
|
(20 360) |
|
(20 527) |
|
Autres produits et charges opérationnels |
|
64 |
|
(134) |
|
Total des charges opérationnelles |
|
(43 411) |
|
(61 202) |
|
Résultat opérationnel |
|
(10 818) |
|
(68 392) |
|
Produits financiers |
|
2 092 |
|
7 849 |
|
Charges
financières |
|
(15 233) |
|
(7 488) |
|
Résultat financier |
|
(13 141) |
|
361 |
|
Impôts sur les
sociétés |
|
(3) |
|
(101) |
|
Résultat net |
|
(23 961) |
|
(68 132) |
|
Résultat de base par
action (en euros) |
|
(0,50) |
|
(1,44) |
|
Résultat dilué par action (en euros) |
|
(0,50) |
|
(1,44) |
État consolidé de la
situation financière
(Montants en milliers d’euros)
|
|
|
31 décembre 2025 |
|
31 décembre 2024 |
|
|
|
|||
|
Total des actifs non
courants |
|
5 010 |
|
5 951 |
|
Trésorerie et équivalents de trésorerie |
|
52 750 |
|
49 737 |
|
Total des actifs courants |
|
62 750 |
|
61 466 |
|
TOTAL DE L'ACTIF |
|
67 760 |
|
67 418 |
|
Perte nette sur la période |
|
(23 961) |
|
(68 132) |
|
Total des capitaux propres |
|
(84 482) |
|
(65 704) |
|
Total des passifs non
courants |
|
94 735 |
|
74 187 |
|
Total des passifs courants |
|
57 507 |
|
58 934 |
|
TOTAL DU PASSIF ET DES CAPITAUX PROPRES |
|
67 760 |
|
67 418 |